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全基因组测序，您有必要科普一下
全基因组测序是映射出一个人的**的DNA。你的基因组是独特的身体蓝图。有时,因为新的或遗传基因突变,基因可以导致疾病或增加你的疾病风险。通过测序基因组,卫生专业人员可以看到基因中的独特变化。其中的一些很重要。一些不怎么重要。一些仍然是未知或不确定的。全基因组测序**常用于医学癌症检测研究，开始更多应用于临床实践。例如,医生或基因顾问可以使用全基因组测序一个病人是否有遗传性疾病或一种疾病的风险。下
2019-05-23 408
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液体活检可以成为癌症诊断的圣杯吗？
下一代DNA测序（“ NGS ”）正在为癌症创造新的诊断测试浪潮。NGS工具提供的详细程度有助于研究人员在肿瘤生物学和癌症的成功治疗之间建立重要联系。下一代基因检测旨在在很早的阶段提供癌症诊断，每年可能挽救数百万人的生命并产生数千亿的收入。鉴于其特异性和可靠性的改进步伐，分子诊断测试可以在未来十年在对抗癌症方面取得比过去五十年更多的进展。液体活检的优势癌症是一种动态和难以捉摸的疾病。其遗传特征随着
2019-05-23 101
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世界如何为抗击癌症做好准备
以下是我们今天所知道的：癌症是全球第二大死亡原因， 仅在2018年就夺走了近 1000万人的生命。**重要的是，人口增长和老龄化将对未来几年全球癌症发病率的上升作出重大贡献。人口老龄化将导致2018年至2040年间癌症病例增加63％。在我与多个财政部和卫生部合作解决全球健康问题的多年中，我注意到在提及癌症时，人们会有一种致命的感觉。公共部门的心态可能是处理如此复杂和普遍的疾病太难了。这种癌症致命主义
2019-05-23 68
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低覆盖率的全基因组测序：从较少的数据中学习
首先是微阵列。然后是高通量的。平均测序深度为20X，40X，80X。单个细胞的深度测序。而排序的下一次新革命是...... 0.1X测序？基因组研究领域一直趋向于更多的数据点，因此低覆盖率全基因组测序（也称为超低通WGS）的出现可能令人惊讶。一般认为测序深度应该是10 - 30X可靠地调用突变，测序的价值仅为0.1 - 3X？我与两位研究人员进行了交谈，他们在工作中以不同的方式使用相同的低覆盖率技
2019-05-23 503
