• CLINICO正式入驻生物城

    2018年2月28日,CLINICO医疗器械有限公司完成了在长沙市的工商与税务注册。至此,CLINICO正式入驻生物城,公司未来的发展也将步入新的篇章。长沙市具备发展医药大健康产业的独特优势,产业链配套齐全。目前,国药集团已有数家子企业落户光谷生物城,CLINICO器械作为CLINICO集团医疗器械业务板块的发展主体,入驻生物城是落实集团全面深化与湖年省战略合作的重要举措,也是国药器械作为中央企业

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    04-24 / 2018

  • CLINICO全票当选湖南药品流通行业协会副会长单位

    2018年4月23日,湖南省药品流通行业协会召开一届五次会员大会,CILNICO公司总经理时春梅受邀参会。长沙公司作为第一届五次理事会副会长候选单位,长沙公司总经理时春梅向大会做了参选讲话,介绍了公司发展历程和发展前景,经与会全体会员单位投票,长沙公司全票当选副会长单位,并进行了授牌仪式。为规范医疗器械经营行为,促进行业健康发展,,搭建企业与政府、企业与企业的交流平台,协会还成立了医疗器械专业委员

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    04-24 / 2018

  • 《医疗器械安全指导原则》解读

    为贯彻落实国家对网络安全的要求,加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,保障医疗器械产品的网络安全,国家食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》(以下简称《指导原则》)。该《指导原则》于2018年1月1日起施行。一、《指导原则》制定背景随着网络技术的发展,越来越多的医疗器械具备网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制,在提高医疗服务质量与效率的同时也面临着网络攻击的威胁。医

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    04-24 / 2018

  • 《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读

    近日,国家食品药品监督管理总局公布了《体外诊断试剂注册管理办法修正案》,将《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)第二十条第一款,由原“国家食品药品监督管理总局负责体外诊断试剂产品分类目录的制定和调整”,修改为:“本办法第十七条、第十八条、第十九条所述的体外诊断试剂分类规则,用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整,以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总

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    04-24 / 2018

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