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低覆盖率的全基因组测序：从较少的数据中学习
首先是微阵列。然后是高通量的。平均测序深度为20X，40X，80X。单个细胞的深度测序。而排序的下一次新革命是...... 0.1X测序？基因组研究领域一直趋向于更多的数据点，因此低覆盖率全基因组测序（也称为超低通WGS）的出现可能令人惊讶。一般认为测序深度应该是10 - 30X可靠地调用突变，测序的价值仅为0.1 - 3X？我与两位研究人员进行了交谈，他们在工作中以不同的方式使用相同的低覆盖率技
2019-05-23 505
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全基因组测序，您有必要科普一下
全基因组测序是映射出一个人的**的DNA。你的基因组是独特的身体蓝图。有时,因为新的或遗传基因突变,基因可以导致疾病或增加你的疾病风险。通过测序基因组,卫生专业人员可以看到基因中的独特变化。其中的一些很重要。一些不怎么重要。一些仍然是未知或不确定的。全基因组测序**常用于医学癌症检测研究，开始更多应用于临床实践。例如,医生或基因顾问可以使用全基因组测序一个病人是否有遗传性疾病或一种疾病的风险。下
2019-05-23 408
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全基因组5hmC高通量检测技术，开启疾病防治新篇章
精准医学——开启肿瘤精准治疗新时代2011年美国学界首先提出精准医疗的概念，2015年美国启动美国“精准医疗计划”，掀起了全球精准医学的热潮，随后英国、日本等国纷纷响应成立专项研究，使其上升为国家层面的研究战略，在我国，肿瘤精准治疗已被列为国家“十三五”重大科研研究规划项目之一。众多研究者致力于临床肿瘤与精准治疗的不断探索。常见的如分子靶向药物的应用，通过对肿瘤患者的基因测序，根据驱动基因，选择相
2019-05-23 106
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液体活检可以成为癌症诊断的圣杯吗？
下一代DNA测序（“ NGS ”）正在为癌症创造新的诊断测试浪潮。NGS工具提供的详细程度有助于研究人员在肿瘤生物学和癌症的成功治疗之间建立重要联系。下一代基因检测旨在在很早的阶段提供癌症诊断，每年可能挽救数百万人的生命并产生数千亿的收入。鉴于其特异性和可靠性的改进步伐，分子诊断测试可以在未来十年在对抗癌症方面取得比过去五十年更多的进展。液体活检的优势癌症是一种动态和难以捉摸的疾病。其遗传特征随着
2019-05-23 101
